2025-08-04
食品添加物におけるアドバンタムの分析
この実験は"GB 1886.377-2024 食品安全国家標準 - 食品添加物アドバンタム"の参照で実施されました.分析のためにUV検出器を備えたWayealのLC3200シリーズ高性能液体染色体検査 (HPLC) システムを用いて実験結果は,ベンゾ酸とアドバンタムの両方のピーク形を持つ優れたシステム適合性を示しました.高い理論的なプレート番号は,すべての試験要件に準拠していることを確認しました線形相関係数は0を超えました999実験は,ベンゾ酸の0.027%とアドバンタムの0.049%の保持時間相対標準偏差 (RSD) と,ピークエリアのRSDsが0.184%と0.133%で,優れた繰り返しが示されました.分類して理論的検出制限値は,ベンゾ酸の0.066mg/Lとアドバンタムの0.113mg/Lである.標本検査では標的分析物が検出されなかった.すべての分析データは,薬典方法論で指定された機器性能要件を満たしました..
キーワード:アドバンタム 高性能液体染色体 UV検出器
1実験方法
1.1 計器配置
表 1 HPLC システムの構成リスト
| 違う 違う | モジュール式 | Qty |
| 1 | LC3200 HPLC | 1 |
| 2 | P3210B バイナリーポンプ | 1 |
| 3 | UV3210 UV検出器 | 1 |
| 4 | CT3400 コラムオーブン | 1 |
| 5 | AS3210 オートサンプラー | 1 |
1.2 実験用材料と補助機器
アセトニトリル: 染色体測定
ベンゾ酸標準
アドバンタム標準
1.3 試験条件
表 2 HPLC分析条件
| クロマトグラフィー列 | ノバ・アトムSC18 4.6*250mm 5μm |
| 流量 | 1mL/分 |
| コラム温度 | 40°C |
| 波長 | 280nm |
| 注射量 | 20μL |
1.4 溶液の調製
1.4.1 内部標準ソリューション
バンゾ酸の40mgを正確に重量化して,水とアセトニトリルの混合溶剤に溶け,正確に50mlまで稀釋します.
1.4.2 標準解
アドバンタムの40mgを正確に重量化し,水とアセトニトリルの混合溶剤に溶けて,精度に50mLまで稀釋し,標準原料溶液0.8mg/mLを準備します.精度に8mL,9mL,10mL,11mLのパイペット,標準原料溶液の12mLを5つの別々の体積コブに各コラボに5mlの内部標準溶液を加え,その後水とアセトニトリル混合溶剤で50mlに稀釋し,0.128mg/mL,0.144mg/mL,0.160mg/mLカリブレーション曲線構造では,0.176mg/mL,0.192mg/mL.
1.4.3 試料の準備
試験標本の40mgを正確に重量化し,水とアセトニトリル混合溶剤に溶かして,精度に50mLまで稀釋します.準備された溶液の10mLを体積小瓶にパイペットします.内部標準溶液の 5mL を加える水とアセトニトリル混合溶剤で50mlまで稀釋し,検査のために膜フィルターを通過してフィルタリングする.
2成果と議論
2.1 システムの適性
図 1 システム適性試験染色体
表 3 システムの適性試験データ
| 化合物 | 保存時間 (分) | ピークエリア (mAU) | 理論的なナンバープレート | 分離 | 尾行因子 |
| ベンゾ酸 | 11.035 | 592.922 | 21783 | 17.537 | 1.109 |
| アドバンタム | 18.243 | 1422.041 | 19473 | ノー | 1.145 |
注:上記の表が示すように,システム適合性試験では,ベンゾ酸とアドバンタムの両方のピーク形が1未満の尾根因数で優れていることが示されました.2解像度は1を超えました5分析方法の要求を完全に満たした.
2.2 カリブレーション曲線試験
図 2 アドバンタム校正曲線の試験報告
注: 実験結果はアドバンタムの定量化における優れた線形性を示し,相関係数 (R2) は0を超えました.999実験の要求を満たしている.
2.3 繰り返し性試験
図 3 6 回の注射による重複性試験染色体
表 4 ベンゾ酸重複性試験データ (6回の注射)
| 化合物 | 保存時間 (分) | ピークエリア (mAU) |
|
ベンゾ酸 |
11.036 | 582.673 |
| 11.033 | 582.897 | |
| 11.031 | 583.422 | |
| 11.029 | 583.110 | |
| 11.028 | 584.580 | |
| 11.033 | 585.395 | |
| 平均 | 11.032 | 583.680 |
| RSD (%) | 0.027 | 0.184 |
表 5 アドバンタムの重複性試験データ (6回の注射)
| 化合物 | 保存時間 (分) | ピークエリア (mAU) |
|
アドバンタム |
18.208 | 1172.731 |
| 18.208 | 1173.389 | |
| 18.212 | 1174.109 | |
| 18.216 | 1174.423 | |
| 18.218 | 1176.183 | |
| 18.232 | 1176.710 | |
| 平均 | 18.216 | 1174.591 |
| RSD (%) | 0.049 | 0.133 |
注:上記の表のデータから,ベンゾ酸とアドバンタムの保持時間重複性は0.027%と0.049%であり,ピークエリア重複性は0.184%と0.133%である.繰り返しやすさが高い.
2.4 検出限界試験
図4 ベンゾ酸0.8mg/Lとアドバンタム標準溶液1.28mg/Lの染色図
表 6 ベンゾ酸0.8mg/Lとアドバンタム標準溶液1.28mg/Lの試験結果
| 名前 | 保存時間 (分) | ピークエリア (mAU) | SNR |
| ベンゾ酸 | 11.121 | 6.1369.801 | 36.539 |
| アドバンタム | 18.570 | 9.801 | 34.171 |
注:上記の表の標準サンプル試験データによると,ベンゾ酸濃度0.8mg/Lとアドバンタム濃度1.28mg/Lで,ベンゾ酸とアドバンタムの理論的検出制限値信号/ノイズ比の3倍をベースに計算すると,それぞれ0.066mg/Lと0.113mg/Lです.
2.5 ブランド飲料の試験
図 5 ブランド飲料の染色図
注: 試験されたブランドドリンクにはアドバンタームが検出されなかった.
3結論
この実験は,Wayeal LC3200高性能液体染色体検査システムを使用して,食品添加物アドバンテームに関する"GB 1886.377-2024国立食品安全基準"に従って実施されました.解析用UV検出器を装備している実験結果は,ベンゾ酸とアドバンタムの両方のピーク形を持つ優れたシステム適合性を示しました.高い理論的なプレート番号は,すべての試験要件に準拠していることを確認しました線形相関係数は0を超えました999実験は,ベンゾ酸の0.027%とアドバンタムの0.049%の保持時間相対標準偏差 (RSD) と,ピークエリアのRSDsが0.184%と0.133%で,優れた繰り返しが示されました.分類して理論的検出制限値は,ベンゾ酸の0.066mg/Lとアドバンタムの0.113mg/Lである.標本検査では標的分析物が検出されなかった.すべての分析データは,薬典方法論で指定された機器性能要件を満たしました..
問い合わせを直接私たちに送ってください.
