2026-04-21
マンガン二酸化鉱石では,カルシウムは主にカルシウム炭酸塩やカルシウムシリケートなどの化合物形式で存在します.高温溶融中に,カルシウムは,炭酸塩やカルシウムシリケートなどの化合物として存在します.これらの化合物は高溶点のスラグを生成する傾向があります溶けた質量の粘度を増やし,マンガンの減少と分離を阻害する.カルシウム含有量の決定により,スラッグの容量とスラッグシステム特性について予測できますにより,コックスの負荷比の調整や酸性流量 (例えば石英砂) の追加を容易にする.その結果,溶融流性の向上,金属回収効率の向上,エネルギー消費を削減します.
高濃度のカルシウム不純物は,マンガン二酸化鉱石の質に悪影響を及ぼします.特に電池級のマンガン製品生産では,カルシウム含有量は非常に厳格に管理されています (通常は0以下でなければなりません)カルシウムの検出は,鉱石の洗浄,漂流,化学溶解などの予備処理方法が石灰質ガングーを除去するために必要かどうかを判断するのに役立ちます.製品品質を保証する. 堆積物や水温によるマンガン二酸化鉱石は,石灰岩鉱石と共存することが多い.カルシウム含有量が高く,堆積量は一定程度である場合,鋼鉄製造流量やセメント原材料としてシネージ開発を検討できる分析結果は,鉱石の段階的な利用と産業連鎖の拡大に関するデータ支持を提供し,全体的な経済的価値を高めます.
キーワード:原子吸収 炎の方法 マンガンの二酸化物 カルシウム
1.実験方法
1.1 計器配置
表 1 原子吸収スペクトロフォトメーターの構成リスト
|
違う 違う |
名前 |
Qty |
|
1 |
AA2310 原子吸収スペクトロフォトメーター |
1 |
|
2 |
空気圧縮機 |
1 |
|
3 |
高純度アセチレン |
1 |
|
4 |
カルシウムホールカソードランプ |
1 |
1.2 反応物質と実験材料
1.2.1 カルシウム標準溶液: 1000mg/L
1.2.2 塩化水素:保証された反応剤 (GR)
1.2.3 水素過酸化物:保証された反応体 (GR)
1.2.4 0.2%のランタン塩化物溶液: 無水ランタン塩化物を0.2gを重量化し,超純水に溶け,容量計球に100mLまで稀釋する.
1.2.5 ポリテトラフッロエチレン (PTFE) ティグブル
1.2.6 分析バランス (読み取れる度 0.0001g / 精度 1/10000)
1.2.7 超音波クリーナー
1.2.8 デジタル電気ホットプレート
1.3 サンプル予備処理
試料の0.1g (最も近い0.0002gに) を精密に50mlPTFEピグビルに重量化します. 10mLの (1:1) 塩化水素を加え,混ぜるために渦巻きます.次に5mLの過酸化水素を加えます.そして反応が完了した後熱いプレートで 250 °C に熱します.°C 酸を蒸発させ,濃度が大まかに大豆の大きさまで減少します.取り出して,少し冷却させ,その後,溶融器の内壁を0で洗い流します.2%のランタン塩化水溶液溶液を50mlの体積計球に入れ,0.2%のランタン塩化水溶液で標識まで稀釋し,後の測定のためによく混ぜます.試料の空白は,同じ手順で同時に準備する必要があります..
2結果と議論
2.1 元素のスペクトル条件
|
パラメータ |
カ (カルシウム) |
|
電流 (mA) |
5 |
|
スペクトル帯域幅 (nm) |
0.4 |
|
特徴的な波長 (nm) |
422.7 |
|
背景修正 |
AA |
|
原子化器の高さ (mm) |
10 |
|
アセチレン流量 (L/分) |
2.0 |
2.1.1 標準曲線試験
|
標準曲線系列グラディアント濃度表 |
|||||
|
濃度レベル |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
カルシウム標準溶液濃度 (mg/L) |
1.0 |
2.0 |
3.0 |
4.0 |
5.0 |
|
カルシウム標準溶液の吸収量 (Abs) |
0.0693 |
0.1374 |
0.2018 |
0.2648 |
0.3249 |
|
標準カルシウム溶液の濃度点 (%) の3注射のRSD |
0.14 |
0.09 |
0.03 |
0.10 |
0.04 |
カルシウム元素の校正曲線性:
![]()
2.1.2 サンプル試験
サンプル染色体図
![]()
|
サンプル名 |
サンプル質量 (g) |
常量 (ml) |
希釈因子 |
測定した濃度 (mg/L) |
サンプル含有量 (%) |
|
特定のマンガン二酸化鉱石 |
0.1162 |
50 |
1 |
0.6130 |
0.03 |
3注意してください
1試料の予備処理中に,添加された過酸化水素溶液は強い酸化剤であり,滴滴でのみ,油槽に添加されるべきである.次の滴を加える前に,それぞれの滴が完全に反応することを許す. 反応が完了した後,残りの過酸化水素溶液を加える. このプロセス全体が煙突の内部で行う必要があります. 適切な実験保護を確保します.
2カリブレーション曲線基準とサンプルの両方が,0.2%のランタン塩化水溶液で体積まで稀释される.炎原子吸収スペクトロメトリによるカルシウム決定では,ランタン溶液は化学的干渉を排除し,カルシウムを放出する剤として使用されます.
4結論
実験結果によると,カルシウムに対する線形相関係数は全て0以上だった.999この方法は正確で信頼性があり,非常に敏感で,マンガン二酸化鉱石のカルシウムを決定するために使用できます.
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