2026-06-11
コリン塩化物含有量は,コリン塩化物湿化粉末の主要な指標であり,製品の使用価値と安全性を直接決定します.保証する植物成長調節剤として,コレン塩化物は,作物における光合成産物の輸送を効果的に促進し,ストレス耐性を高め,成長形態を最適化します.生産量を増加させ,品質を向上させる期待された効果を達成します.. Insufficient content not only fails to achieve the desired effects of growth promotion and lodging resistance but may also lead farmers to blindly increase application rates in pursuit of better results農薬の過剰な含有量は作物に植物毒性をもたらし,葉の燃焼や成長の停滞などの問題を引き起こします.さらに精密な内容のラベルは,製品の適合性を反映し,農業生産のための信頼性の高い投与基準を提供し,農家が科学的に製品を使用することを保証します.含有料に関する曖昧な情報による生産リスクを回避するしたがって,コレイン塩化物の正確な決定は非常に重要です.
この研究では,コリン塩化物湿化粉末は,NovaChromメタン硫酸基カチオン染色体列 (MS-5C-P1, 4.6×試験手順は単純で,結果は安定しており,分析方法は,イオン色素学を用いたコリン塩化物の決定のための基準を示す.
キーワード:イオン染色体列;農薬;コレン塩化物と1-ナフタリン乙酸の水分化粉末;カチオン染色体列;コレン塩化物
1実験
1.1 主な器具と反応剤
イオン染色体: 伝導性検出器とカチオン抑制器を備えたイオン染色体.
カチオン染色体列:MS-5C-P1,4.6×250mm
カチオン保護列:MS-5CG, 4×30mm
コリン塩化物標準: 98%のコリン塩化物分量
一回用注射器 (5ml)
水性注射器フィルター (0.45μ(m) について
1.2 サンプル予備処理
1.2.1 標準溶液の調製
標準のコリン塩化物の0.0500gを50mlの体積計球に重量化し,40mlの超純水を加え,5分間超音波振動で溶けます.室温まで冷やして超純水でマークまで稀釋し,よく混ぜます.上記の溶液の5mLをピペットで50mLの体積計球に精密に移動し,超純水でマークまで稀釋し,よく混ぜます.後で使うために.
1.2.2 試験溶液の調製
試料-1の0.3003gと試料-2の0.3000gを50mLの2つの別々の体積コラボに重量化し,各コラボに超純水40mLを加え,5分間超音波振動で溶解する.瓶を外す室温まで冷却し,超純水で標識まで稀釋し,よく混ぜます.上記の溶液の5mlをピペットで50mLの体積コボトルに正確に移動します.超純粋な水で標識まで稀釋する洗浄して,後使用のために置きます.
1.3 装置の作業状態
コラム温度: 40 °C
導電電池温度: 45 °C
エルーエント: 12 mM MSA
流量:1.0mL/分
注入体積: 10μL
2結果と議論
2.1 コリン塩化物標準溶液の試験
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図 1 コリン塩化物標準溶液の2回の連続注射の染色図
表 1 試験データ
|
サンプル名 |
保存時間 (分) |
ピークエリア (μS·s) |
尾行因子 |
理論的なナンバープレート |
|
コリン塩化物標準溶液 |
11.803 |
113.835 |
1.416 |
9055 |
|
コリン塩化物標準溶液 |
11.803 |
114.466 |
1.399 |
8968 |
|
平均 |
11.803 |
114.150 |
1.408 |
ノー |
2.2 サンプル試験
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図2 試料-1 の 検査染色体
表 2 試料-1 の試験データ
|
サンプル名 |
保存時間 (分) |
ピークエリア (μS·s) |
尾行因子 |
理論的なナンバープレート |
|
サンプル1 |
11.803 |
111.321 |
1.406 |
8951 |
|
サンプル1 |
11.797 |
110.093 |
1.386 |
9187 |
|
平均 |
11.800 |
110.707 |
1.396 |
ノー |
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図 3 試験染色体-2
表 3 試料2の試験データ
|
サンプル名 |
保存時間 (分) |
ピークエリア (μS·s) |
尾行因子 |
理論的なナンバープレート |
|
サンプル2 |
11.813 |
109.834 |
1.409 |
9169 |
|
サンプル2 |
11.813 |
110.638 |
1.402 |
9145 |
|
平均 |
11.813 |
110.236 |
1.406 |
ノー |
2.3 計算式
The peak areas of choline chloride obtained from the two injections of the test solution and from the two injections of the standard solution (one before and one after the test solution) were averaged separately.

ω1: 試料中のコレン塩化物の質量分,パーセント (%) で表される.
A2: 試験溶液中のコレン塩化物の平均ピーク面積
m1: コリン塩化物標準の質量,gで表される.
ωb1: 標準中のコレン塩化物の質量分数,パーセント (%) で表される.
A1: 標準溶液中のコレン塩化物の平均ピーク面積.
m2: 試験標本の質量,gで表される.
2.4 計算結果
|
サンプル名 |
A1 |
A2 |
m1 (g) |
m2 (g) |
wb1 (%) |
結果 w1 (%) |
|
サンプル1 |
114.15 |
110.707 |
0.05 |
0.3003 |
98 |
15.82 |
|
サンプル2 |
114.15 |
110.236 |
0.05 |
0.3000 |
98 |
15.77 |
3結論
この研究では,コレン塩化物■1ナフタレン酸乙酸水浸し粉末は,NovaChromメタン硫酸基カチオン染色体列 (MS-5C-P1, 4.6×コリン塩化物の尾根因子は1.386から1であった.416検査結果は精度があり,解像度が良く,感度が高く,分析要件を満たしました.
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